Car-tech

Παρόλο που η τεχνολογία μπορεί να είναι ακόμα μια δεκαετία ή και περισσότερο μακριά από την εμπορευματοποίηση, όταν τελειώσει, θα πρέπει να παρέχει σε κάθε γιατρό ένα χαμηλού κόστους και γρήγορο τρόπο της εξέτασης του γονιδιωματικού μακιγιάζ του ασθενούς, δήλωσε ο Ajay Royyuru, ανώτερος υπεύθυνος της υπολογιστικής βιολογίας στην IBM Research.

How New Technology Helps Blind People Explore the World | Chieko Asakawa | TED Talks

How New Technology Helps Blind People Explore the World | Chieko Asakawa | TED Talks
Anonim

Το έργο θα χρησιμοποιήσει το" DNA Transistor "της IBM. Αυτά τα τρανζίστορ περιέχουν νανοπορίες, ή πολύ μικροσκοπικούς πόρους, μέσω των οποίων μπορεί να εκτελεστεί ένας κλώνος δεσοξυριβονουκλεϊνικού οξέος (DNA). Το nanopore προσδιορίζει κάθε βάση του DNA χρησιμοποιώντας ένα ηλεκτρικό πεδίο

Επειδή το nanopore είναι κατασκευασμένο εν μέρει από πυρίτιο, θα πρέπει να μπορεί να παράγεται μαζικά με τις ίδιες λιθογραφικές τεχνικές που χρησιμοποιούνται για την κατασκευή μικροεπεξεργαστών, διατηρώντας έτσι την παραγωγή

Ενώ άλλοι ερευνητές έχουν επίσης διερευνήσει τη χρήση νανοπορίων, τέτοια σχέδια δεν μπορούν να διαβάσουν με ακρίβεια το DNA, επειδή το DNA ταξιδεύει πολύ γρήγορα μέσω του πόρου

«Είναι σαν να πιπιλίζουμε τα σπαγγέτι. αρχίζει να κινείται μέσα από το nanopore, πηγαίνει πολύ γρήγορα, έχουμε δει 48.000 μονάδες DNA να περάσουν σε 10 ή 20 χιλιοστά του δευτερολέπτου.Με αυτή την ταχύτητα έχετε πολύ λίγες πιθανότητες να το διαβάσετε σωστά ", δήλωσε ο Royyuru. ταχύτητα του DNA, η IBM έχει δημιουργήσει πάνω στο νανοπώλιο ένα ηλεκτρικό έλεγχο για να αναποδογυρίζει τη ροή στην επιθυμητή ταχύτητα. "Μπορούμε να ελέγξουμε ηλεκτρικά το κίνημα του DNA μέσω του πόρου.Μπορούμε να το προωθήσουμε με τη μονάδα", ανέφερε.

Παρόλο που οι τεχνολογίες προσδιορισμού αλληλουχίας του DNA ήταν από τις αρχές της δεκαετίας του 1970, ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα δεν αποκωδικοποιήθηκε στο σύνολό του μέχρι το 2001, λόγω του αυτόματου συστήματος που απαιτείται για την αποκωδικοποίηση του μεγάλου αριθμού ζευγών βάσεων που πρέπει να διαβαστούν. Το DNA του κάθε ατόμου περιέχει περίπου 3 δισεκατομμύρια ζεύγη νουκλεοτιδίων

Ενώ η τεχνολογία DNA sequencing έχει βελτιωθεί έκτοτε, κοστίζει ακόμα μερικές εκατοντάδες χιλιάδες δολάρια για να διαβάσει ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα, δήλωσε ο Royyuru. Μόλις είναι έτοιμη, αυτή η συσκευή θα πρέπει να είναι σε θέση να κάνει τη δουλειά για οπουδήποτε από US $ 100 έως $ 1.000 ανά ανάγνωση, εκτιμάται ο Royyuru.

Η Royyuru αρνήθηκε να προσφέρει χρόνο όταν η μηχανή θα ήταν διαθέσιμη στο εμπόριο, αναφέροντας τα πολλά βήματα που απαιτούνται για να φέρει ριζικά νέα τεχνολογία στην παραγωγή. Εκτιμά ότι θα διαρκέσει περίπου πέντε έως δέκα χρόνια για να ολοκληρωθεί η έρευνα μόνη της.

Η θυγατρική της Roche, 454 Life Sciences, θα διαθέσει τελικά τα προϊόντα που προκύπτουν από αυτή τη συνεργασία. Η IBM θα φέρει στην εταιρία την τεχνογνωσία της για την οικοδόμηση της ηλεκτρονικής και της διαχείρισης δεδομένων, ενώ η Roche θα εφαρμόσει τις γνώσεις της στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης και της αλληλουχίας του γονιδιώματος, δήλωσε ο Royyuru

Η ανάγνωση του γενετικού κώδικα ενός ατόμου θα μπορούσε να έχει πολλαπλά ιατρικά οφέλη. Πιο συγκεκριμένα, θα επιτρέψει στους γιατρούς να «προσωποποιήσουν την παροχή ιατρικής περίθαλψης», ανέφερε. Για παράδειγμα, πολλά φάρμακα θα λειτουργήσουν σε μερικούς, αλλά όχι σε όλους. Η κατοχή του DNA ενός προσώπου στο χέρι θα βοηθήσει έναν γιατρό να συνταγογραφήσει το κατάλληλο φάρμακο. Επίσης, η ανάγνωση του γονιδιώματος μπορεί να αποκαλύψει ευαισθησία σε ορισμένες ασθένειες.

Ίσως μια άλλη πρώιμη χρήση θα μπορούσε να είναι ο καθορισμός του χρόνου ζωής των ατόμων. Την Πέμπτη, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Βοστώνης ανακοίνωσαν ότι έχουν βρει αυτό που φαίνεται να είναι γενετικές υπογραφές της μακροζωίας.

Ο Joab Jackson καλύπτει το λογισμικό της επιχείρησης και τις γενικές τεχνολογικές εξελίξεις για την

Υπηρεσία ειδήσεων IDG

. Ακολουθήστε τον Joab στο Twitter στο @Joab_Jackson. Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του Joab είναι [email protected]